-
我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
-
各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
-
请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
-
硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
-
Buffer A抽洗,再用3-5倍凝胶体积的Buffer A将凝胶充分混匀,保持10min,用50-100倍凝胶体积的注射水分10-20次抽洗。
2. 根据样品溶液中内毒素的含量加入一定量经上述处理的去内毒素琼脂糖凝胶FF,于三角瓶中4
2013年04月29日发布人:wood533
-
氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
-
向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
-
最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
-
看了乐果的一个分享资料,其中介绍不能用纯乙腈冲洗系统,会影响单向阀,大家平时有没有注意到这个问题呢?乙腈到底对单向阀有没有影响呢?,这是搞材料的研究的,咱做色谱的,好像不用操这个心吧~,我们经常这样做,工程师也是这样教的,难道真有什么问题
2011年01月07日发布人:woaifou
-
[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福