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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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[size=2]进样是提取物,检测波长204nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,15-16min时乙腈从50%-100%,结果出现几大峰,信号响应有400毫伏吧,后来走空白也是这样滴...
是不是乙腈洗脱能力太强,把柱中杂质给都
2015年11月23日发布人:wsll
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近来乙腈涨价得厉害,然后市场又有假货充斥,乙腈质量不好,质谱图本底会比较高,大家做质谱,一般用的是什么牌子的乙腈。,我们用过merk 和 fisher 的 前者贵一些 后者相对便宜点
只要找信誉好的商家买 应该不会有问题吧
2009年08月25日发布人:后后
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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大多数是画上去的,但是好像画上去的没有刻上去的准吧?,塑料离心管,每隔 5或10ml 精确刻线,你说这离心管得卖多少钱一根?,我也没搞明白 你是要用这个管子定容以后直接上自动进样器吗?,我用大的,50ml,大的应该便宜吧,哦,是我可能没说清楚,一般
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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of 0.1ug/ml
for 2 days (days −2 to day 0).[/color][/size],[size=2][color=Black]
再次求助。
我们用了PMA进行分
2012年02月08日发布人:乌贼老弟