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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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如题,对于苯乙烯这个化合物,有什么好的方法把烯氢拔去,从而形成碳负离子状态,或者有什么更好的方法,来活化烯烃,谢谢大家、、、,CC偶联的话 参照一下heck反应,请问楼主活化后要做什么反应?,偶联‘’;。。。,嗯,那个我试过,没反应,所以想尝试别的机理的反应,就想到活化烯氢的方式了,谢谢。。。。。。
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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丙烯醛能否使溴的四氯化碳溶液褪色,能呀,这是烯的性质,楼主是不是被什么干扰了,弄错了,醛能否使溴的四氯化碳溶液褪色?,可以的,溴水氧化醛基生成羧酸,溴水就会褪色,但酮就不行了。,醛基可以将溴水退色,原因醛基可以在水存在时,被氧化成羧基
2014年05月24日发布人:teddy
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[size=2]岛津的FRC-10A馏分收集器使用问题:我用半制备液相检测器显示三个峰t3.21 峰高4680.t4.51 峰高700 t13.35,高1280.我想分别收集这三个峰:怎么去设程序?在time,action,value
2014年09月18日发布人:简森si
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年11月12日发布人:哈密瓜
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[size=2]郁闷啊,因为泵压不稳,将单向阀卸下来超声,结果超声的时候,不小心人口单向阀超散了,估计是我再装上去,没有装好,总是泵压不稳。
然后又重新卸下来,结果红宝石好像碎了,我现在还有一个以前损坏的岛津10A入口单向阀,我想问
2015年08月27日发布人:SO2
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各位研究石墨烯的大仙,我最近对石墨烯进行拉曼测试,可是测试结果感觉有点怪,请大家帮忙看一下,因为第一次做不懂,负责仪器的老师让把液体滴在载玻片上烘干去看,样品太稀了,在载玻片上没有看到明显的固体,测出来的图如下,想问一下这个是不是石墨烯的
2016年04月18日发布人:钻石
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给石墨烯拍电镜,总是不能拍到单层的片状形貌,都是好几层堆叠在一起的,有啥好办法把它层层分开呢?制样的时候浓度应该一般多大?超声超多久?(我超过一天,感觉要把它超坏了)。而且我拍的石墨烯的TEM竟然有很多类似于碳点的东西,怎么回事啊,求大神
2015年01月16日发布人:be!smile