U-104MedChemExpress (MCE)美国U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中
U-104TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: U-104描述: U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA
U-104上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂,Ki值分别为45.1nM和4.5nM。中文名:U-104,碳酸酐酶(CA)IX和XII抑制剂
阿拉丁上海 分子式 C13H12FN3O3S
FR104 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国FR104 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CD28。FR104 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW
KSK-104 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78
FL104 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国FL104 是一种有效的小分子尿紧张素 II 受体激动剂,在 R-SATTM 实验中对 UTII receptor 的 pEC50 为
VT104MedChemExpress (MCE)美国VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。VT104 是一种口服有效的
E104MedChemExpress (MCE)美国E104 (compound 1) 是一种有效和选择性的 TLR7 激动剂。E104 可用于合成 ADC 以引发有效的抗癌活性。E104 诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。E104
PR-104MedChemExpress (MCE)美国PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂,可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子,可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇
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