-
各位群主好,我现在想在氮上进行烷基取代反应,准备用氢化钠和碘代烷烃,所用氢化钠是60%溶于油的,通过文献发现很多这种反应所用的溶剂都是干燥过得DMF,请问有没有哪位高手之前做过类似的反应,能不能选用除DMF之外的其他的干燥溶剂。谢谢
2014年02月25日发布人:ass
-
最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
-
为什么聚噻吩做超级电容器电极材料很少?有什么缺点?,噻吩本来就有毒,给环境带来的污染压力较大,不符合中国未来的绿色可持续发展规划,那噻吩电极材料会自放电,怎么能解决呢?,聚噻吩的比电容性能低,算是制约其超电应用的主要原因之一。,现在商用的聚噻吩不多,PEDOT算一个吧,电容不高,能量密度功率密度都是瓶颈
2015年10月02日发布人:美人鱼
-
各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
-
我们实验室用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]定量分析正十二烷和噻吩,该用什么样的柱子,设置参数(柱箱温度、进样器温度、检测器FID
2011年09月24日发布人:semxuxu
-
[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7
-
各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年02月14日发布人:iop
-
[size=2][color=Black]
最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年11月10日发布人:lagua123
-
转载
使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。,按照你流动相中有机相与水相比例,配置不含任何离子对与缓冲盐的溶剂进行冲洗
2013年07月25日发布人:today@
-
请问十二烷基硫酸钠在片剂中的用量一般在什么范围的啊?谢谢!,一般十二烷基硫酸钠在片剂中的用量在0.1%~0.5%,最多的没有超过1%的.一般用量在0.2%,建议你在园子内搜索一下,该问题园子内曾有过讨论.,Search Results
2014年07月05日发布人:ay123