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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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本人使用苯乙炔和苯甲酰氯在碘化亚铜催化下 使用三乙胺作为缚酸剂 合成炔丙酮 但是合成炔丙酮同时 点板发现其上有一个杂点 想将其去除 但是发现 我是用纯石油醚爬板时 都能一次将炔丙酮和杂点同时爬到板中央 而且两个点分开的
2013年06月21日发布人:倾轻地
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请问,我使硫酸铜与抗坏血酸钠作为点击化学反应的催化剂,1-十八炔和叠氮化硅球作为反应物,1-十八炔应该溶于什么有机溶剂,才能和催化剂的水相互溶?我之前将十八炔溶于四氢呋喃,加入水相后,有不溶现象,为什么?
请指教,万分感谢!,应该是
2014年03月18日发布人:nmn
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应了
2016年04月21日发布人:qinqinai
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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我的样品中含有大约2g/L的硫酸钠,在甲醇/水=60/40条件下,没用多久样品峰就出现分叉。是不是我的样品含盐量太高了?或者是甲醇不好?我们用的是国产的甲醇。色谱柱是伊利特的sinochrom-Bp,柱子被污染的话是样品污染的还是硫酸钠污染的?
1.硫酸盐我从来没用过,具体多伤柱子不是很清楚,应该比醋酸盐厉害,但是伤柱子一般都是堵柱子,压
2010年10月03日发布人:ztj970831
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd