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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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本人现在用的是Agilent1200,最近呢,很奇怪,老是在做完实验后,要换上 30%乙腈水冲柱子,在排水时,压力会很高很高。我用的流动相时0.025mol/l的磷酸二氢钾(用氢氧化钠调pH至6.0)与乙腈走梯度。走一天样之后冲柱子时就会
2011年06月18日发布人:sd71469190
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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接到一大堆(油墨)样品,要测DIBP和7P,我们没有DIBP标液,借了一小瓶.
然后油墨的样品好办,客户加急的是七个UV单体样品,液体的,烤不干,过UV机也不干,我测7P用EN14372索氏萃取,这单体是溶于乙醚和正已烷的,索氏萃取是
2010年03月14日发布人:swn_nyve_vb
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight