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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
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请教细胞冻存液的配置[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
50%小牛血清 40%不完全培养液 10%DMSO(二甲亚砜)或10
2012年03月26日发布人:flower-201
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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众位比表面积或孔径分析前辈们是如何控制样品管质量的呢?还有在测试粉末时,样品管下面带个球状,是用什么东西来固定样品管在天平上测量的呢?,麦克不是配了一个环形的泡沫吗?正好放样品管,放在天平上测量啊。,自己卷个纸筒 竖直放到一个小烧杯中 让后就
2015年08月16日发布人:danzi
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无意中网上看到的!发上来大家看看,X射线与物质的相互作用
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2010年12月15日发布人:10086
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毛细管色谱柱在什么情况下会出现固定相流失的现象?温度高了会出现这样的现象,那还有什么情况会这样呀?
色谱柱使用时间长了是不是就会有固定相流失的问题呀?
今天老化柱子,升高温度的时候出现好几个大峰,温度低的时候没有,我怀疑是前一次进样
2010年03月19日发布人:notrjhn
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光谱仪中光管分为液痰制冷,电制冷,水制冷哪个更好啊?或者其他制冷哪个更好!,我先来,我们用的水制冷,其他的还没用过。
听说液制冷效果最好,但是价格贵。,应该不是哪个好的问题?功率大的用液冷水冷,功率小的用电制冷,在满足测量情况下,功率小
2015年11月27日发布人:坚持2011