-
[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
-
大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
-
,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
就很乱了,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰。,我在这一块经验也不是很足,所以也只是建议,还要向大侠们学习。我觉得这就是可以进一下标气,如果标气峰是正常的话
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
-
做X射线荧光时间不长,目前用的方法仍然是仪器公司技术人员建立的,
目前实验室还没有自己建过方法,想在这儿咨询两个简单问题:
1、晶体如何选择才能达到最佳,最好能,每个晶体推荐对应的测定元素(谱系)。
2、准直器的最佳选择,最好能,每个准直器推荐对应的测定元素(谱系)。,现在基本上都是仪器软件
2016年03月27日发布人:ayanyang
-
*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
-
[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
-
没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
-
[size=2]我们都知道检测器按照对浓度敏感和对质量敏感分为浓度型检测器和质量型检测器,常见的VWD,DAD,FLD,TCD等均为浓度型检测器,而ELSD,CAD,FID等为常见的质量型检测器,那MS属于何种类型呢?我一直都没搞明白
2015年07月16日发布人:whitesheep