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不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2013年04月03日发布人:倾轻地
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能不能推荐一款性价比较高的紫外可见分光光度计,我们也就做一些吸光度及透光率的测量,除了要求准确、仪器易操作维护外别的也没什么要求了,如果不要扫描波长功能,常规测量用国产的都没问题了。北京上海这样的厂多的是,分光光度计国产最好的因该是普析的
2009年03月25日发布人:出国吧
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结果!!吸收值应该控制在0.2-0.7左右吧~,通常把吸收值控制在0.3-0.7之间就可以吧~,三楼说的对,另外溶液不要影响底物吸收啊,1、物质的紫外-可见最大吸收波长,只与物质性质、溶剂性质等有关,与浓度无关,因此,作波长扫描时,对浓度
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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请问怎么测试薄膜的紫外线透过率?可以用紫外可见光分光分度计测试吗?有没有测试方法的介绍啊?,用紫外可见光分光分度计就可以啊,有个薄膜支架。,非常谢谢,你是第一个回复我的。:)我还想请问,其他参数设置,有没有什么不一样的啊?相对于测液体样品
2016年04月28日发布人:jishiben
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室内直接测量的所谓大样品仓的紫外可见分光光度计,我想许多人不一定见过,为此,今将一款这种大样品仓的紫外可见分光光度计介绍给大家,权作第二届原创大赛的收官之作吧!(备注:为了避免有“仪托”之嫌,故将文中的仪器的型号和厂家隐去,请版友见谅
2010年02月02日发布人:zhaohaimi
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],[size=2]
UV的穿透能力是很差的。。[/size],[size=2]
没事,盖上盖就可以了。[/size],[size=2]
后面的问题没看明白,不过紫外线穿透能力很差,玻璃器皿是透不过去的,所以不会对培养基造成影响
2015年03月17日发布人:Ao7
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有谁知道紫外扫描时候溶剂怎么选,还有药物的浓度大概选多少呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-17 00:12 编辑 [/i]],估计你是新开始这项工作的,建议你先看些基础的资料,比如李昌厚《紫外可见分光光度计
2011年03月23日发布人:magicchild
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[size=2]HPLC的UV和DAD检测器哪个灵敏度高啊?
谢谢。[/size]
[[i] 本帖最后由 PPT 于 2014-10-22 15:29 编辑 [/i]],[size=2]UV高,不到10倍,安捷伦的工程师说3-5
2014年10月22日发布人:PPT
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请教:
我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相色谱安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相
2011年05月27日发布人:yifang_22
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,可以看峰的纯度。
而一般的UV检测器则不能这样。,PDA可以看到三维图,看到某一个峰的紫外吸收曲线,可以实时查看出峰情况。
但我感觉,PDA检测的灵敏度更高一点,但样品很纯时用AGILENT定量更准确一些,一般来讲,PDA和UV
2009年12月16日发布人:生活eesf