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瓦里安的紫外分光光度计 Cary50和Cary100 不知道有什么区别啊?,用过Cary 50,感觉挺好的。Cary 100没用过,这个很简单啊,上瓦里安的网站查一下,或上网搜一下这两个型号的仪器的性能说明就可以了.可能也就是哪一台多了
2009年12月17日发布人:dsh080808
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手
2014年09月04日发布人:tomm
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今天用考马斯亮蓝定量蛋白质,因为以前用酶标仪没有595nm的,所以今天特意用紫外分光光度计测了,595nm,0.7几,又换570测了0.6几,又换630测得0.8几;结果我又把一样的样本用96
2014年06月09日发布人:seagate
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核磁共振波谱与紫外可见光谱及红外光谱的主要不同有两点:
[b]①[/b] [b]照射频率不同,引起的跃迁类型也不同。[/b]
紫外可见吸收光谱是分子吸收200~700nm的电磁波,主要是引起
2010年01月04日发布人:j-1982
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紫外-可见分光光度法能定量测定水中的苯系物吗? 具体过程有哪些? 谢谢大家,理论上可以,但是方法的专属性不高,因为烷基苯类、卤代苯和苯酚类等的吸收系数以及最大吸收波长都有很大差异,这给标准对照溶质的选择造成了困难!所以需要先确定水中
2011年11月10日发布人:trymybestchy
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UV分光光度计属于精密仪器,应当妥善保管和精心维护,这样才能保证分UV分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高,那么日常生活中你是如何维护UV分光光度计?,没怎么维护,就是先将仪器预热半小时,这个时间可以用来制备样品;然后测空白、标
2017年12月29日发布人:xiongwei397
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加入分析物之后吸收峰出现很大的负值,怎么回事,会不会跟你用作参比对照的东西有关?
个人观点额 仅供参考,可能是吸收池没有洗干净含有其他杂质,导致基线校正不好。或者仪器本身的问题。,加入的东西会发光?
这种情况换一下溶剂试试看
祝你好运,是不是加入的物质,在一定波长激发下产生荧光?
建议你校准
2013年05月01日发布人:apple_danny
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用紫外可见分光光度计扫描硅溶胶原液的最大吸收波长打给在240nm左右,然后用蒸馏水稀释为各个浓度,测出来的硅胶标线相关性很差,高浓度的吸光度还不如低浓度的吸光度好,而且吸光度很低,280ppm的吸光度还不足0.2。希望做过胶体测量方面研究
2011年11月11日发布人:fanjie8337