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[size=4]做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?[/size],配制溶液的浓度要足够稀才能得到较准确的结果!!因为计算的时候要用到朗伯比尔公式,浓度过高的话可能会偏离,得到不准的
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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请教各位群友,我新买的胎牛血清,进口,南美洲的,1600,不小心在紫外线下呆了半小时,还能用吗,我当时是用塑料袋包着的,1600啊,扔了很心疼的,现在还没看见沉淀,刚养上细胞
2012年04月24日发布人:xyw5
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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Sample Text
请教一下下列问题,非常感谢您的回答,如果有用,会追加金币的~
1、我要测粉体对光的吸收能力,是去测的紫外可见吸收光谱还是紫外可见漫反射光谱呢?一般SCI杂志要求是什么呢?
2、在北京地区那里可以测试呢?如何
2016年02月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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我的样品是粉末状的,不溶于水,分散在去离子水中,调整一些列浓度,都扫不出峰,不知道怎么回事。
由于初涉UV-VIS,请各位大虾指教,多谢!,不溶于水的粉末,只能测定浊度。估计没有特征吸收,当然也就无峰了。悬浊液由于产生光散射,应该在全
2009年12月23日发布人:grety_wang
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来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用,但它是系统钝化前清洗的第一步。一般来说,对于阳离子的离子色谱分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1),可不必用磷酸;中洗全部通道。如果你计划四个通道
2018年02月12日发布人:HEC_css
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我想问题不会是出在这个上面。
1。您是担心紫外线照在水上生成臭氧对细胞产生毒害作用吗?紫外线的穿透力很弱,想必您配制的PBS和水不会是露天暴露的吧。总是装在瓶子里,紫外线拿它没办法。
2。PBS是PHOSPHATE BUFFER SALINE,就是磷酸二氢钠,磷酸氢二钠和氯化钠的混合溶液,紫外线能拿它们怎么样呢?
3。我倒是认为您是不是看看
2012年08月25日发布人:zsxan1990
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很好用,但是价格相差很多,毕竟一个是进口,一个是国产,楼主可根据自己的需求选择,选国产的最好选大厂家的,质量有保障。,我们单位用的是日立的U-3310型紫外可见分光光度计,北京普析 日本岛津
大学和现在用的都是岛津的,现在的是双光束的UV2550,好像是上海精科的,
2013年12月19日发布人:差不多先生
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每次把超净台紫外线照半个小时以后,打开超净台总是有一股很特殊的气味,有人说是臭氧,不知道是不是?长期吸入,是否对身体有害呢?
各位战友了解这方面的知识吗?
网上的资料
2012年05月03日发布人:lagua123