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紫外检测器氘灯能量变低,对检测的结果有什么影响?氘灯的能量变低,从哪些方面体现出来,什么时候更换合适?望各位高手说说你们的见解,对物质的检测的波长有影响的啊!,基线噪音增大,物质峰响应低,出鬼峰等,,会影响精密度~~从响应值上可以看出来
2010年11月26日发布人:分析工
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紫外分光光度计测吸光度时出现负值是不是有问题?测量池里有被测试样,就应该有吸光度的啊,高手请指教,,我看可从几方面考虑,一是参比溶液选的是否合适,二是样品中是否有和显色剂反应的干扰物质,三是所加试剂是否有问题,四是仪器需要校正。,同意楼上
2013年05月23日发布人:hey_bye
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14 20:36 发表 [url=http
2012年02月16日发布人:小江
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最近想对催化剂进行紫外光谱分析,请问催化剂样品是怎么处理的?是分散在水或乙醇溶剂中呢?还是压成片再做啊!本人没用过紫外,希望专家指点一二,不甚感激!!,这个要看你的设备如何了。支持固体紫外漫反射的话,压片就可以。如果不支持,就只有分散到
2023年09月20日发布人:倾轻地
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
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最近把我做的样品进行了紫外扫描,发现其水溶液得到的图谱从220nm逐渐增大,到190nm时也没得到最高峰.
同时对其盐酸溶液也进行了紫外扫描,发现紫外图谱出现很大的倒峰,两份溶液的浓度都是25ug/ml,请问这是什么原因,如何解析?谢谢
2008年08月19日发布人:maomi530
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[size=2]附上我做的材料的吸收-波长图谱,和我处理的结果,求大神指导下有什么不对的地方?我对光谱的X轴使用了1240/X计算处理,然后对Y进行了(X*Y)^(1/2)计算处理,得到了下面的图。半导体的间接间隙不是应该是在处理好的图上找直线做切线延长到X轴吗?我感觉我的处理后的图谱有点怪,找不到
2016年02月17日发布人:uuooii
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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请教各位了,用XRD测试来计算晶胞参数时,如果选用不同的角度,会得到不一样的a,b,c值,应该选用哪个值呢?或者在选峰计算时有没有什么样的技巧选哪个峰比较好呢?三强峰还是别的?而且和PDF卡中给出的值相差多少在接受范围内?有没有这样的资料,为什么都没有人回答呢
2015年06月30日发布人:adg
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能否具体谈下。
傅里叶变换的目的是什么啊?
能不能把紫外的光路系统照搬到红外上去?,for your information:
紫外-可见分光光度计
(1)光源
钨灯及卤钨灯 可发射350~2500nm
2009年01月23日发布人:notrjhn