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[size=2][color=Black][b]看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑
2013年08月16日发布人:bamboo16
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?,可能是样品的提升量发生了改变,你测标准系列溶液有这种情况吗,首先检查仪器基线是否平稳?再看进样系统是否正常,是否有堵塞?雾化器雾化效果是否均匀?,设备用多久了,你的燃烧头脏不脏呀?,样品的稳定性取决于仪器本身温度是否温定,稳定时间是一个方面
2016年03月13日发布人:ass
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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[size=3][求助]如何判定稳定性试验数据合格,所有的数据在规定的合格范围内
最近在做一个药品的补充申请,由于要做加速稳定性试验,现在有个问题想请教大家。
就是:
我做0月到6月的加速试验,各月含量相差3%(各月测得的
2011年11月02日发布人:glass
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我只测了重复性和稳定性,请问还需要核查什么性能,比如波长的偏差等需要吗?,一般会从检出限、短时间稳定性、长时间稳定性、光学分辨率等方面考虑,ICP做期间核查或者平时检查一下仪器状态的话,可以按《JJG 768-2005 发射光谱仪》来核查
2015年11月21日发布人:longquan
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请教一个问题
活菌制剂的贮存条件是4℃,那么长期稳定性的贮存条件是不是也应该是4℃,而不是通常的室温[/size],[size=2]像这种4℃冷藏的生物制品是否需要做加速稳定试验,假如做的话,温度应该如何设定
2014年08月09日发布人:tianmei001
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]苦参碱稳定性问题!
请教各位高手,苦参碱稳定性如何?它在水中可溶,但PH值对其溶解度是否有影响?是否容易被氧化?如何避免?[/font][/size],[size=2]溶于
2011年11月15日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789
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蛋白质用透析袋浓缩时,是把PEG涂在透析袋上好,还是把PEG放入水里好呢[/b][/color][/size],最好是涂在透析带上,效果要好一些,[size=2][color=Black
2013年04月27日发布人:flyxx05