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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2013年10月26日发布人:skytree
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改变。从经典的Western Blot,免疫组化,酵母双杂交,双向电泳技术到现在最热门的蛋白芯片,生物质谱等,对蛋白质表达差异、相互作用、功能以及修饰等各方面进行不断深入的探索。如何很好地利用这些通用的工具,最好地服务于自己的个性化研究,是每个科研工作者最关心的问题。[/font][/color]
2013年05月22日发布人:NBA
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数据有问题。,50-100nm最合适,算出来的结果不是你电镜拍到的结果,而且是初级晶粒尺寸,首先检查下计算有没有问题,是不是把纳米和埃米搞错了?,这个单位我注意了 不会出错的,4楼的是正解。
XRD和颗粒度没有半毛钱的关系,晶粒在3D空间内有序堆积形颗粒的外观形状和尺寸。
XRD计算得到的是晶粒尺寸(大
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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我制备出来的颗粒尺寸大概在1—4μm,投文章的时候,主编需要用sherry公式计算颗粒大小,可是sherry公式不是在颗粒尺寸0-100nm的比较适合吗?而且我计算出来的也不对 希望有大虾能帮我解决再算一下 在线等
谢谢啦 非常急用,谢
2015年01月15日发布人:jishiben
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2015年08月14日发布人:钻石
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看文章经常有合成的纳米粒子尺寸分布图,想知道这个怎么得到的,用XRD吗?
不用一个粒子一个粒子的度量吧?
如果是复杂的多金属合金的多晶结构呢?能不能用分析手段得到粒径分布呢?
十分感谢!!,可以用DLS分析或TEM照片+软件分析
2016年02月07日发布人:今生如此
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]
蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17