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我用碱溶酸沉法提取了大豆分离蛋白,透析冷冻干燥得固体,然后把固体配成溶液。请问大家大豆蛋白的颜色是什么样的,我的是棕黄色的,你的越大颜色越深,正不正常?因为我看到有的文献上做成凝胶了还是乳白色的,颜色和我的差别很大。,主体是白色的,稍显
2015年04月01日发布人:today@
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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]
蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17
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XRD谱经过全谱拟合后然后应用谢乐公式可以计算得到晶粒大小,通常在10~1000nm左右。但是在SEM电镜中观察的颗粒大小往往右10μm甚至数百μm。很疑惑,为什么这两个结果差别这么大.翻阅了一些书,说颗粒是由很多的晶粒堆积的,在SEM
2015年07月02日发布人:adg
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用波长色散X射线荧光光谱仪测量一个玻璃熔片,熔片未测量前呈浅黄色,做完实验后颜色变为浅灰色,不知道是什么原因,望高手解答,谢谢!,我也有这方面的疑惑,难道是经X射线辐射后,元素形态有变化?X射线荧光是无损检测的一种,不知道是不是荧光照射后
2015年05月27日发布人:tomm
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2016年02月24日发布人:malong
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2015年05月06日发布人:大花猫bb