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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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是不是黄酮类的东东?感觉你的提取方法和黄酮的提取有点类似。,现在怀疑是我想要的目标物跟一些胶质、无机物混杂在一块析出来了 加甲醇部分溶解时颜色为黄色 而且固体颜色也变淡 打算多洗几次 然后浓缩 点板 不过 现在还有一个问题 就是点板时 显色效果很差劲 紫外下能
2011年07月18日发布人:ligang8974
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散
2023年07月07日发布人:sacred
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想问各位:SDS-page胶浓度与蛋白大小有一定关系,跑Native-page的时候,配胶的浓度应该怎么确定?与蛋白大小或蛋白带电荷有关???谢谢![/color][/size],[size
2013年12月21日发布人:nvdabing
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[size=2][color=Black][font=黑体]to 各位群友:
麻烦大家就Western blotting实验原理、试剂准备、操作流程、注意事项、经验总结和各种疑难问题解答等内容进行讨论,谢谢。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月14日发布人:ukonptp
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生产的是镍钴锰氢氧化物,应该是黄色的吧
不给做也要做,烘干颜色和比例有关系,333和523烘干是黑色的,最终产物是NiCoMn(OH)2,烘干前是吗?烘干后是黑色的吧,你做过烘干后除黑色以外的其他颜色吗?,这个要看烘干过程中锰的氧化程度,工业上523烘干后都是黑色的,如果前期惰性气氛控制得好,都生成了NiCoMn(OH)2
2015年10月27日发布人:hero_b
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求助各位大侠,本人在做果胶提取的时候,单因素PH溶液这个环节出了点问题,PH =1和PH=15时,随PH值升高,果胶提取率增加,但是果胶烘干后颜色为深红色;当PH=2、PH=2.5及PH=3时,果胶颜色是肉色,随着PH值继续升高果胶提取率
2015年10月16日发布人:outeer
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我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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是不是所有的电镜(SEM、TEM)都能直接统计给出纳米粒子的平均颗粒大小呢(大小比较均匀)?这个是不是要求电镜带有一种什么附件啊?一般大家看颗粒的大小是拿照片回来自己统计计算还是要求做电镜时人家直接给出呢?,从电镜照片可以自己大致估算粒径
2016年04月29日发布人:xiaoxiaojinglin