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我想问下有人测过(2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸,测它的含量,怎么测呢?液相不能用,酸性太强,谁知道?,离子色谱可以搞定,电导检测器
另外紫外检测器短波长应该也可以,用耐酸柱,低ph流动相,只有液相色谱
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
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测试的,如BOD项目中检测稀释水的含氧量等。,这个没有要求吧,只要在样品以下就OK吧,这个说的很全面了.......,一般放进去就行了吧
有的河道还没0.5米深呢,应该越到水底溶解氧越低吧,过探头就可以吧,一般表层水溶解氧要高点吧?,过探头就可以吧,一般表层水溶
2017年11月30日发布人:momom
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][/color][/size],[size=2][color=Black]这个是去了高丰度蛋白的,用的是默克的去高丰度蛋白试剂盒,说明书说每次过柱子可以上20~60微升,我上了50微升,胶条上样量为1mg,胶条是24CM,PH3~10,NL,染色
2016年01月11日发布人:she
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做水质溶解氧,用的电极法的。没有标准溶液,心里总是不踏实,各位同行,大家都怎么去判断溶解氧做的值是否准确? 用碘量法误差也挺大的,也没法判断碘量法是否准确。,溶解氧是滴定啊,要标准溶液做什么?最多带个质控样做一下,溶解氧不是有电极法
2015年03月07日发布人:ay123
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想问一下大家,生物处理(厌氧和好氧)能耐受的含盐量的最高值是多少,大家可以分享一下各自的经验,可以是含盐量或者是电导率。
我查了一些文献,厌氧的电导率范围在8~20ms/cm,我还有个印象好像厌氧最高可达到30ms/cm,但现在找不到
2015年11月12日发布人:美丽婷婷
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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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使用SBR小型模拟器培养的厌氧污泥最近变红了 是什么情况???求教,里面长厌氧氨氧化菌了,希望对你有用。,也不能绝对的说就是有厌氧氨氧化细菌了,这得看你培养的时间,进水的水质,还有所加的材料等。,用的是模拟废水吗?C:N高吗?一般按理说
2015年08月06日发布人:星星……
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我做的是在惰性气氛下的实验,但是没有配套真空泵置换气体。
实验过程中,通氩气十几二十分钟,发现仍有氧化的峰,说明氧没有置换干净。
因为氧对实验的干扰很大,大家有没有好办法把仪器中的氧给脱出掉?,你做的是化学合成实验,不是热分析吧
2011年04月23日发布人:boss
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生活垃圾好氧堆肥PK厌氧消化~谁更占优势呢?
成本、产品、工艺、前景、规模、可行性等等方面,那个更适合国内现状呢?
大家畅所欲言哈,最好有些数据支撑~~~,说两句个人感觉吧:
这两种方法都是生物处理法,要想高效运行,自然需要
2013年04月21日发布人:甜甜TVT