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后修饰位点吗?磷酸化或者乙酰化?请问是不是一定要先得到纯化蛋白呢?谢谢啦![/color][/size],[size=2][color=Black]
你得把mgf中的肽段信息手动删除一些,也就是把一个大的mgf分成几个小的mgf
2014年05月08日发布人:Ao7
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如题,想了解印有文字白色标签是否符合ROSH要求,用EDX如何对改样品进行测试?是多找几张标签叠在一起还是要求供应商送油墨和纸张的原料过来?请大家不吝指教。,混测也可以 叠加在一起测 或者分测 纸张 油墨分开测,这种情况可以作为均质材料
2014年08月29日发布人:happydream
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai
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(用碱性磷酸化酶处理一下)同时跑胶,看看是否有明显差异。我检测过单个磷酸化位点的蛋白质,分离的很好,很容易就区别出来了。也有蛋白质无法分离的。
测定磷酸化位点,如果有条件可以用质谱分析,分离到磷酸化肽测序。如果上述PhosTag方法可行
2016年03月11日发布人:wawa11
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还是不能结合上去,透析的目的蛋白也不见了
我自己分析一下原因,可能有几个1,his tag树脂不行,我用重生柱的,按照说明书进行(不知道大家用的是什么样的流程重生,我的是先用离子化缓冲液过柱,bindbuffer平衡后就加液体,采取了连续流过的方法,一次性过几十毫升);2,上清中盐离子浓度太高,初步算了一下,达到0.4mol的
2014年06月17日发布人:079777chao
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如题,想了解印有文字白色标签是否符合ROSH要求,用EDX如何对改样品进行测试?是多找几张标签叠在一起还是要求供应商送油墨和纸张的原料过来?请大家不吝指教。,混测也可以 叠加在一起测 或者分测 纸张 油墨分开测,这种情况可以作为均质材料
2014年09月22日发布人:龙泉
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各位老师,求教蛋白质药物成品检验时候,样品和标准品肽图怎么对比?如何进行定量比较?求老师指点迷津,谢谢![/size],[size=2]
这个……真不好弄……
这个就是一个比较,但多少以上才算一致或者所谓的生物
2015年04月11日发布人:baidukk
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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转载
请问2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别?都是单电控的(单个线圈)。是功率上的却别还是什么别的方面?,2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别在于
2位3通电磁阀有3个接口
2位5通电磁阀有5个接口,具体用哪种肯定
2023年07月26日发布人:兜兜
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一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333