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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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各位,我以前从未用过碳硫分析仪,现在公司涉及到碳硫元素比较多了,尤其是硫,样品很杂,有原矿,有工艺中的渣样,有燃料,有溶液样,硫一般在0.01~20%左右,碳目前只有焦碳要测碳;一个月大概有4~10个样要测硫吧,请问2W左右的预算能满足
2015年07月25日发布人:小红
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平时瓶盖都是湿消的[/color][/size],[quote]原帖由 [i]shenkunjie[/i] 于 2012-9-8 17:01 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2012年09月08日发布人:xingyi08
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我们实验室的一台国药龙立DP-30压片机,之前一直很正常,最近突然出现故障:同样的的模具和颗粒,按以往正常压片时的片重压片,硬度高到无法压片,即使压力调到最低也不行,除非增加片重,才能压片,但这时片重、片厚都大大超过预定值。卸掉中模,发现
2014年05月02日发布人:龙泉
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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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用肿瘤细胞系做给药前后的蛋白表达变化,银染后发现有一些横向条纹,应该是样品中盐浓度比较高,想请教一下除了用试剂盒以外还有什么比较简单经济的方法可以除盐。
另外如果想用考马斯亮兰染色要求的蛋白
2014年02月15日发布人:eve_49
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min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
2015年10月21日发布人:#断点#