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有这个量程的,操作起来会比较麻烦,50ul的体积实在是太小了,氮吹不太可能控制那么好吧。,你最好是先浓缩干后在定容不然误差太大,谢谢楼上各位,方法是一个客户给我的,上面写着用的是pre-marked 50ul microvial,然后就
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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in the x or y direction with a set amount of beam tilt (determined by the coma-free amplitude alignment). Adjust the coma-free center until the images for bot
2016年01月09日发布人:龙泉
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外周血来源内皮细胞,得先用human fibronectin包被培养板。但是昨晚我看了个通宵,把园子里关于FN包被培养板的帖子大致浏览了一遍,反而越看越糊涂了——几乎就是百家争鸣的局面:
从稀释融解开始,有人说不能用三蒸水,要用制药用的纯水
2021年01月27日发布人:33号
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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图谱就可以了[/size],[size=2]在DAD的set up界面下可以同时采集5个波长的吸收峰[/size],[size=2]问了agilent的工程师,正如二楼所说的,采集数据时波长是变
2017年01月16日发布人:XYZQ
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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请教各位高手一个简单的问题:设计的引物要检测其特异性应如何在NCBI上进行BLAST?应从哪个入口进(Nucleotide OR Genomes human)?在search框输入引物序列后还要不要设定其他条件?谢谢
2016年01月05日发布人:bgf5
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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很简单。
用ImageJ打开一幅图,然后选Straight Lines,在bar上量一下,然后在菜单中的Analyze中选Set Scale,在Known Distance 填上bar所代表的长度。然后就可以量了,用Straight
2015年04月09日发布人:yazi
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年08月03日发布人:adg