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在北京华美订的costar的细胞培养瓶,到了后居然发现是一次性塑料的。退货太麻烦,但真的只作一次性使用又太奢侈,所以请教各位前辈一些问题。
1、这种瓶子可以重复使用多少次
2012年10月06日发布人:star#room
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大家好,我培养的是hep-2细胞,最近一段时间我的细胞一直出现下边的问题,请大家帮我分析分析这是什么原因造成的阿,谢谢大家了!
1、我培养的细胞在传代后第一天,细胞形态很好,贴壁率也不错,但是第二天细胞就不再有增加的趋势,反倒是贴壁的细胞越来越少
2012年07月03日发布人:jkobn
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各位,汞溶液用什麼儲存好點?膠瓶還是玻璃瓶?另低濃度汞溶液怎麼儲存損失會小點?希望各位大俠多多指教。。。,低浓度的汞不宜保存
很难避免损失
一般汞标液中都需要加固标液,低浓度的最好现配先用,标准使用液还是现用现配为好,保存使用是有风险
2011年07月04日发布人:qushaosol
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
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由于节俭实验经费,我们用的培养瓶是重复利用的(虽然我知道不好,但没办法)。
用完培养瓶后,先清水清洗干净,然后烘干,然后泡酸过夜,洗涤N次,烘干,放紫外灯下消毒。然后继续用
2012年06月30日发布人:社会主义好
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实验室装酸、二硫化碳、三氯甲烷这些用完的瓶瓶,大家是怎么处理的,装酸的拿水冲干净后扔掉,三氯甲烷的瓶子放通风柜里待其完全挥发后扔掉。。。,一般也是扔掉了,用水冲干净扔掉,或者留着装相应的废液,直接扔掉........,嗯,这个可以
2016年04月02日发布人:坚持2011
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用玻璃的好了。
这种塑料的不好重复利用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议用玻璃的。塑料的在瓶低是涂有基质的,时间长了会有划痕,不利细胞的生长的。[/color
2012年04月13日发布人:tuuu2
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu