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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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如果我做的物质是溶于冰醋酸的,我用的是C18的,是用流动相配溶液还是就可以用冰醋酸配呢?,最好用流动相配制,当然最好用流动相作溶剂啊,首先要保证样品在流动相中是完全溶解的,不然析出的话就会堵柱子了。,为什么呢?它不是在流动相和C18间的
2011年07月12日发布人:花火
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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2015年09月08日发布人:is2011
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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范围,不同地区会有差异的。,通常都是用高效液相,维生素B12(腈钴胺) 标准品纯品型,有证书,50mg(4℃保存)瓶1 396.00 德国DR,之前倒是也有人问有没有相关的试剂盒,但是国外的这块的产品都价格都比较高96次/盒的,差不多都 5000多。,如果是保健品而且是外源性的,用GB/T 5009.217-2008 一点问题都没
2013年12月31日发布人:daydream111111
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b