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现黑色固定物质沉积,加入DMSO后沉渣大部分溶解,酶标仪比色发现吸光度值特别高,大多1~2以上,不同浓度间部分还是有差异,但与平时吸光度明显不同,请教了几个以前做过的前辈,说是可能被污染了,但加MTT前确实无明显污染,加的时候也是在无菌间操作
2012年03月18日发布人:薄荷侠
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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nm左右的孔,不要高倍,6-8万足够了,10 pA/cm2的电流密度,应该能看到了。,我觉得也应该是低倍,问题是低倍看不到呀。这个跟电流密度有关系?防止打坏吧?,是的,2 nm介孔比较容易坏,如果你是场发射电镜,悠着点,放弱光看看,应该可以
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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大家做mtt 或者 cck8测增殖的时候 一般 都要设计几个 副孔啊 ??
统计上有撒要求没的 ? 如要求 要做几次 做多少副孔 才可以啊??[/b][/color
2012年02月24日发布人:了了
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公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456
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做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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(听师兄说好象是专门用来吹细胞的),结果吹了至少有十几下,就铺板了,我们是拿枪加,每孔100ul,可是后来加完觉得好象还是不匀加的过程中也有摇晃,看有人说加的过程中也要吹
2012年08月14日发布人:yychen
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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我用的岛津2010的进样垫是浅黄色的那种,不过里面的邻苯二甲酸丁酯等增塑剂在进样后出现检测器饱和,不知道怎么才能更好的处理垫里的增塑剂。
有高手指点一下,不胜感激!
ant_56.GIF,是隔垫的原因还是样品的原因?,[quote
2009年08月24日发布人:lidong