-
[size=2][color=Black][b]
最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
-
?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-5 21:08 编辑 [/i]],请查查色谱柱接头出是否完好!,要是排气时压力达到10bar,一般应该是管道过滤器堵了,实在不行换个新的吧!,朋友,内部堵了吧?,[quote]原帖由
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
-
密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
-
最近试验中发现一个问题,隔垫进样约200针后TIC响应值突然降到原来的一半,怀疑是该换隔垫了,于是将衬管和隔垫都换了,与之前不同的是这次换的衬管是带玻璃毛的,以前用的不带玻璃毛,打电话给安捷伦的客服,说是由于玻璃毛的吸附引起,大家的看法
2011年04月29日发布人:LUMGR
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
-
不好,几十真就废掉了!,是不是不同的牌子就不一样啊,岛津软件推荐的是 进100针后换垫子换衬管。。。,看进样垫的质量和针。有的进几次就不行了。
还要看样品是否干净吧,如果样品很脏,用没几次就把隔垫弄脏了,那不漏气也是要换的,不然会影响到样品的分析的。,
2009年11月24日发布人:NVIDIA
-
[size=2]做口服液的开盖稳定性问题,因为原研品的说明书是写在18天内用完,置于15-25℃,而我们实际做的时候,如果放在常温环境下,12天,自制品和原研品的杂质已经快接近限度,18天的时候,已经超出限度,原研品的杂质还略大于自制
2014年10月09日发布人:PINK
-
[size=2][color=Black][b]
细胞培养近半年了,也曾遇到这样的问题,近来发现的细胞中有一种黑色的线条状小虫非常的猖狂,使得细胞培养进行不下去了(附图), 长短不一,在细胞培养液中游动,随着细胞培养时间的延长,他会
2012年03月22日发布人:bamboo16
-
[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
-
[size=2][b]
最近养Hela 和PK细胞,细胞应该没问题,但是养了一代后,就会出现黑色的虫子样的东西,越长越多,然后细胞就浑浊了,时刻很多方法不行,双抗效果不好,用的东西都换了一遍,还是照样出现。问了很多人也不清楚,没见
2015年03月15日发布人:utt0989