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我们装置主风控制阀,在手动开度为106.9%时,突然失灵,阀全关,不知何原因?询问仪表说,阀门开度超过100%,电信号大,导致控制失灵?没明白??请高手指点!,理论是这样的,但一般都有误差。 校验行程的时候出现偏差,106.9
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈
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我培养的细胞出现一些问题,请哪位高手帮忙看看 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同一孔细胞 [/color][/size
2012年06月24日发布人:tie8
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[size=2]标签:戴安 进样针 自动进样器
样品架子意外卡位,进样针压下打歪一点,之后无法无法吸取溶液,请问如何是好,换进样针价格如何?[/size],[size=2]好是换进样针,买过一次,好像是几百美金, 记不太清了
2014年08月16日发布人:uuooii
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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对螺帽,和进样口的相反。接错会漏气,也不好接。,安装的时候要用力拧螺母,使得石墨垫变形,不然会掉下来,接反很可能漏气,再接的时候往往需要截掉一段柱子。,新石墨垫不用拧得太紧就可以保证不漏气。,如果接错了,密封效果会打折扣的
2011年04月19日发布人:uytdo
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221