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GCMS隔垫一般用多少次换一下的?
是不是更换隔垫的时候把进样口的温度降低一点,而后进样口选项前面的压力的打钩去掉,分流比调到50:1可以吗?还有什么要设置的?还要注意点什么?我是新手,是不是第一次做的话要放空关机操作,熟了
2012年08月27日发布人:bergkamp88
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2]
做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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[color=Black][size=2]
泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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(听师兄说好象是专门用来吹细胞的),结果吹了至少有十几下,就铺板了,我们是拿枪加,每孔100ul,可是后来加完觉得好象还是不匀加的过程中也有摇晃,看有人说加的过程中也要吹
2012年08月14日发布人:yychen
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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用柱层层析硅胶,常用规格100-200目(粗的),200-300目(细的)
铺板子用薄层层析硅胶,型号有:G、GF254(常用)、H、HF254;规格常用“60型”,一般过柱常用的是200-300目的,其次是100-200目的,再就是
2011年11月22日发布人:danning2006
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%左右,需要我们对自己培养瓶细胞数量与六孔板细胞密度进行摸索,
比如我用50ml培养瓶培养的细胞,90%-100%密度时按上述方法接种两块六孔板,一般能达到所
需要的密度。
当然我在这里也是抛砖引玉,希望和大家在细胞接种
2012年03月18日发布人:gogo