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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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不会起太大作用吧。有没有关于24孔的方法呢?[/size],[size=2]
首先,消化不要过头或者不足。
消化后,不论是用hank's液还是培养基洗细胞,都要先用含5%血清的培养基终止消化。
简单说94用小牛血清里滴蛋白,保护住消化造成的细胞膜损伤,避免发生细胞自我修复。[/size],[size=2]
你可以先放在超净台里面放上一段时间,等全部沉
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000
2013年06月03日发布人:free
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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[size=2][color=Black]
请问有谁有兼容MALDI 质谱的银染方法啊,我最近都是用胶体考染染色,感觉点比较少,好像现在有兼容质谱的银染了,有谁用过吗?可否分享下经验,谢谢噢~~~[/color][/size],看不懂
2013年12月18日发布人:yjf1026
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[size=2][color=Black][b]
为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo