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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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专门的瓶的,瓶盖有出管口,如果没有这种瓶可以把瓶盖打开,管子直接插进去,用保鲜膜封住即可。,进样瓶有专门的瓶子呀,进样针可以扎进去后吸取样液,,可以买安捷伦的进样瓶,效果还不错
个人经验之谈 祝楼主实验顺利~,楼主用的是手动进样针还是
2013年05月28日发布人:读过书的
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周围和培基中都有大量黑色小颗粒游动 就是细菌 还有一个更简单的方法 肉眼看到混浊后 打开瓶盖可以闻到臭味 有时候非常明显[/color][/size],[size=2][color=Black]估计应该是细菌污染,细胞最近大批污染,快绝种
2012年03月07日发布人:ha111
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,因为用到了氢氟酸,建议使用聚四氟乙烯烧杯。,氢氟酸腐蚀性很强,所以都不用玻璃瓶,用塑料瓶包装,原子荧光Cd好做吗?,加了氢氟酸不能用玻璃的,原子荧光没有测过镉。,烧杯不行的,有点常识的人都知道。,用氢氟酸不能用玻璃容器
应该用聚四氟乙烯
2015年07月30日发布人:vbnm
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流动相在线脱气装置通常连接在溶剂瓶和输液泵之间,为在线状态。液体从溶剂瓶被输液泵吸入到脱气装置的真空腔。溶液从设在真空腔里的聚四氟乙烯膜管中通过,聚四氟乙烯膜管对液体残存的气体有很高的透气性能。膜管里的溶液进入真空腔后,在真空的状态下
2009年04月11日发布人:阿土仔
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最近用氯仿萃取植物的水提液
今天把萃取的氯仿溶液进行旋蒸浓缩,旋蒸到最后发现本来无色氯仿液体变蓝了。
旋干后,发现一些蓝色的物质,感觉像是氯仿溶解的瓶盖成分???
如果是氯仿溶解的瓶盖导致的,怎样除去样品里的这些杂质呢
2014年07月08日发布人:ass
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昨天发现柜子中烧杯中有一堆样品瓶,没有刷过的,由于瓶盖不是十分密封 溶剂已经挥发掉了!
这剩下些有机的粘稠的物质附着在样品瓶上!
本来这些样品瓶都是用完及时洗的,
记得上次来检查卫生把样品瓶一起放到柜子里了,就这样给忘记了
一放
2011年04月17日发布人:wangwei8857
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再测。
硫酸配制 称5g Ag2SO4 投入500ml浓硫酸中(一瓶500ml),为加快硫酸银溶解,可以把瓶盖打开 放在40℃水浴锅加热。 不急着用的话 放置2d左右就能完全溶解。,有可能没有完全溶解呢,这个至少要放一天,让混合均匀稳定
2017年08月29日发布人:倾轻地
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称量瓶放在表面皿上,洗净、烘干、冷却后,用小纸片夹住称量瓶盖,打开瓶盖,加入稍多余需要量的试样。盖上瓶盖,用清洁的纸叠成2-3层厚的纸带,纸带的宽度为,称量瓶高的三分之一。
左手拿纸带尾部,套在称量瓶上,先把称量瓶放在左盘上称量,得样品加称量瓶重量。调整砝码,减去要称的样品量的低砝码值。用纸带取下称量瓶
2015年02月12日发布人:今生如此
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第二天来,都发现细胞全死了,一个贴壁的都没有.而且培养液呈橙色.
以前都是用这个方法弄的,细胞一直长的不错!!
大家能帮我分析一下吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
以前复苏过这只
2012年04月13日发布人:yapuyapu