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,定量分析。注意事项:(1)注入的液体最好不超过其容积的1/2,过多容易造成喷溅(2)加热时使用石棉网(电炉加热除外)(3)烧杯外部要擦干后再加热参考价格2元-50元不等锥瓶衍生物:具支锥形瓶,在锥瓶侧面加一支管,作用同具支管试管。参考价格:5元-50元不等碘量瓶:在锥形瓶口上使用磨口塞子,并且加一水封槽。用于碘量分析,盖塞子后以水封瓶口。参考价格:7元-100元不等
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将细胞放置于4℃冰箱内,以减弱细胞代谢,较好的保持细胞状态。4. 如使用海星一步冻存液,冻存管直接竖直放入-80℃冰箱即可完成“一步”冻存。如使用程序冻存液,需将冻存管放入提前预冷的程序降温盒后放入-80℃冰箱。5. 24小时后可将冻存管
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的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀.4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期.5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器(放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐)最好;或者可以在4℃,2h;然后转到-20℃,2h;-80℃,2h;放入液氮罐.这是我实验中用的protocol,
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,将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀.4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期.5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器(放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐)最好;或者可以
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培养。三、冻存把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来,分装到灭菌的冻存管中,静止几分钟,写明细胞种类,冻存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃过夜,然后放到液氮灌中保存。 冻存液的配制: 70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。要注意的就是无菌操作!
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ANSI 微孔板制式,便于高通量操作。预置2D编码冻存管100%不重复的2D编码,激光刻在管底,避免传统标签脱落风险,确保信息安全性专业的2D码扫描仪快速,准确的扫描,确保2D编码的准备读取,保障信息记录安全 自动化的开/关盖器快速稳定地开/关管盖,减少污染,提高工作效率
2018-12-21
来源: 赛默飞中国实验室产品事业部
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0.1ml)计数细胞浓度及冻前存活率。(4)离心,去除上清液,加入适量冷冻保存溶液,使细胞浓度为1~5×106cells/ml,混合均匀,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。三、注意事项:(1)欲冷冻保存
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关键字: 口罩CE、口罩检测、口罩出口、欧盟口罩、美国口罩检测、聚丙烯(PP)熔喷料测试、熔喷布检测、GB/T 30923、SH/T1541-2006、GB/T3682-2000、9345.1-2008、GB
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加入到细胞固定剂中,涡旋混匀后加入到样本中,室温孵育10分钟| 冻存:将已染色的样本平均分为2份,其中1份进行上机测试,另1份置于-80℃的冰箱冻存90天再取出测试| 清洗:加入细胞染色液重悬样本,室温下离心5分钟,弃上清,重复2次| 上样
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下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、; 3. 离心1000rpm,5min; 4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1