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细胞冻存:
1. 细胞传代,计数
2. 125 g * 10 min离心,4℃
3. 弃上清,加入冻存液(10%DMSO,90%血清),使细胞浓度在1*106~1*107
2012年08月11日发布人:hot_hot_hot
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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],这张DSC图是我做一个化学药物的,一个闭盖,一个打了一个孔。闭盖的多了一个峰怎么解释呢,是什么反应发生了吗?,如果你是用铝坩埚,气密方式密闭的,那后面一个峰应该是坩埚密封处涨裂漏气了,产生的快速吸热。一般气密铝坩埚只能用到200度。,打孔的应该是物质加热后有气体产生,呵呵,绝大多数情况下,铝坩埚涨裂漏气是在密
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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最近想做PP及添加其他物质之后的PP的热分解动力学,看文献空气氮气都有做的,不知道如何选择,请做过的前辈指教,不知道的情况下先做氮气的
你也可以先做氮气,再做空气,再比较就可以得出一些结论了,算是自己的积累,这样工作量好大啊,呵呵,我的
2015年07月14日发布人:大大
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各位老师和师兄:
我是刚学细胞培养的,现在想进行细胞冻存.看了园子里各位高手关于细胞冻存方面的经验介绍,受益不浅.不过我还有几个问题向大家请教,希望各位老师和师兄不吝赐教
2012年06月02日发布人:skytree
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快
2012年09月09日发布人:8s5g
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今天冻存的时候,从-20度取出细胞后,直接就放到液氮罐里了
不知道这样会不会有影响~~~~~~~[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月22日发布人:Ao7
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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各位大虾好,本单位最经想用XRF分析PP和PE的粉料和粒料?有使用这种方法分析的吗?具体的分析方法如何去做啊?求帮忙!,放在量杯里面或者用压片机压片来测,好像是需要专门的压片工具和磨样工具吧,各位有具体的分析方法吗?谢谢!,要做
2014年12月21日发布人:小黄