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坛子里的各位高手:
大家好!
我刚开始养THP-1细胞,发现有不少成团的,有人说是因为状态不好,有人说不是!我也不知道什么原因!
昨天就把他们吹打了下
2012年06月21日发布人:66+77
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][求助]想请教下大家这张图说明PMA刺激THP-1的时间够了没有?】
这是我用PMA刺激THP-1细胞16h后的照片,这算不算诱导成功了?
接下来是让PMA继续诱导一段时间还是可以进行
2011年12月29日发布人:rxcc33
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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搜刮现有的PC12cell 照片做个比较,看看大家的Cell 都长得怎样,好像有的差别都挺大的,请有养过的战友给点意见,谢拉!!
先来一张ATCC 的标准照片 [/b][/color
2012年09月12日发布人:3648755
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学养PC12有半年了,经验还不丰富.
最近在群里看到过去的很多关于PC12细胞的讨论,觉的很混乱,产生了很多疑问.
现在把自己培养的结果尽可能找时间呈现出来,希望朋友们提出宝贵的评论
2012年06月15日发布人:kulee
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PC12传代次数多后,细胞间的聚集加重,常形成较大片或较大团。不知有没有什么好的方法将细胞团分散成单细胞?
吸管反复吹打并不能有效将大团分散开,0.25%Trypsin&EDTA在
2012年09月12日发布人:北风那个吹
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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2015-1-30 16:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=807771&ptid=383287][img]http
2015年01月30日发布人:tuuu2