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扫描电镜
在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构,即便是再提高放大倍数也无法看清,这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率。目前扫描电镜的分辨力
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D301树脂、D302树脂
复床、阴双层床系统,对含盐量较高的水源尤为合适,并能保护强碱阴树脂不受有机物污染,以及糖液脱色含铬废水的处理及回收等等。 使用时参考指标: 1.PH范围:0-9 2.允许温度(℃):≤100
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粒酶活性检测实验
细胞获取了较稳定的端粒酶提取液。现详述如下: 40 ~ 100mg冷冻(-70%°C)组织或104 ~ 106沉淀细胞用冰预冷的洗液[10mM hepes-KOH(pH7 .5), 1.5mM
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美国Hausser Nageotte Chamber计数板
(approx. 35 pcs.) of disposable cover slips (30mm X 33mm X 0.15mm).PROCESS: Counting low levels
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C57小鼠 MCAO模型缺血侧脑组织
动脉,于颈总动脉开口,插入线栓(小鼠进线深度9-10 mm,大鼠进线深度18-20 mm)经动脉分叉处至颈内动脉稍感阻力停止,栓塞1-2小时后退出线栓再灌注24h。假手术组则不插入线栓,其余步骤同上
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昆明小鼠 MCAO模型缺血侧脑组织
颈总动脉开口,插入线栓(小鼠进线深度9-10 mm,大鼠进线深度18-20 mm)经动脉分叉处至颈内动脉稍感阻力停止,栓塞1-2小时后退出线栓再灌注24h。假手术组则不插入线栓,其余步骤同上。动物苏醒
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扫描电镜实验服务
【晶莱生物】在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构,即便是再提高放大倍数也无法看清,这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率。目前
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神经系统疾病药物药效评价
侧倾倒;4分:不能自发行走,意识丧失。2 AD模型①采用脑立体定位注射aβ25-35蛋白方法复制小鼠AD模型,完成后马上缝合头皮,术后每天肌肉注射青霉素连续5天(保证成模20只)②模型验证:造模7天后
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扫描电镜
扫描电镜 在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构,即便是再提高放大倍数也无法看清,这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率
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BALB/c小鼠MCAO模型缺血侧脑组织
,于颈总动脉开口,插入线栓(小鼠进线深度9-10 mm,大鼠进线深度18-20 mm)经动脉分叉处至颈内动脉稍感阻力停止,栓塞1-2小时后退出线栓再灌注24h。假手术组则不插入线栓,其余步骤同上。动物
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