-
今天测油脂过氧化值,很奇怪空白滴定居然接近10ML,新鲜的油滴定了十几毫升。用的0.002N的硫代硫酸钠。从来没出现过这个情况,做了很多次都这样,过氧化值前几年也测过了不下50次,从来没有这样,不知道是哪个药品出问题??求指教,碘化钾是
2013年04月28日发布人:青青子衿
-
[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
-
如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
实验室一台布鲁克的Tensor-27, 调试完毕后,分别采用ATR方法对聚丙烯膜(PP),羊毛纤维,腈纶纤维做了[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b
2011年01月04日发布人:406101675
-
[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
-
:1000室温1小时。二抗1:1000室温50分钟。洗膜都是三次,每次10分钟。(我做免疫沉淀的样品也是按照这个条件做的,虽然有杂带但是很少。结果还可以)
可能是 抗体和我的融合蛋白降解产物非特意性结合了。因为,图中最右边上的是我的GST融合
2014年04月09日发布人:3N4G
-
刻度精确到0.1的电子天平最小称重量是多少?,不同类型的有不同的精度呀,天平上都有标示的:例如0.01g、0.001g、0.0001g等等,刻度精确到0.1的电子天平称重0.1g的样品,误差在50%以内;称重0.2g的样品误差在25%以内
2015年03月11日发布人:zouyou
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
请问non-denaturing gradient gel electrophoresis(非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳)是怎么做的?[/font][/color
2014年04月15日发布人:sunbent
-
[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906