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[size=2]我们的一台waters的液相配的手动进样器,最近一段时间开始从进样的口处往外漏液~
本以为事不大,漏的也不厉害,泵压力挺稳的~
可是这几天,出峰保留时间极其不稳定,压力到3000Pis~
如何
2015年08月21日发布人:wzqzy
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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分液漏斗的活塞经常转不动,一次我把分液漏斗放在冰柜里面冷冻了约1个小时,结果令人惊奇,取出来之后,稍微用点力,活塞就打开了。,有次我的玻璃塞也打不开了,我就扔开水锅里煮,一会儿也弄开了。,我通常的做法是用硬的物品轻轻地敲动塞子的一端,待
2013年12月22日发布人:kaixin21st
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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差,谢谢。它的原理我知道,我认为如果梯度洗脱的话,检测器中的液相流路是连续的,那可能会导致前一成分尚未接受完,后一成分就出来了,两组分无法分离开。不知道对不对?
梯度洗脱时,下一极性洗脱液的加入,会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合,而导致组分2无法检测出来,同时组分1中混含有少量
2011年01月14日发布人:gitde
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如题:做5009.192液相的瘦肉精,新买的赛分的柱子,高浓度标液不出峰?!,我们实验室用Waters的Atlantis dC18 3um柱子,峰形很好。,赛分的什么柱子?最好把商品型号写出来。
如果检测器没问题的话,
就是柱子对
2009年08月21日发布人:饮食男女
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42