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nunc蛋白纯化试剂盒
缓冲液A : 250 ml Bl & B2:125 ml C:30 mlPr0PUrG 缓冲液A : 250 ml B1:125 mlC:30mlPr0PUr MC 缓冲液PBS : 250 ml
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RNaseA10mg/ml
:RNaseA10mg/ml 规格:1ml 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:RNaseA10mg/ml相关试剂
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ProteinseK(20mg/ml)
:ProteinseK(20mg/ml) 规格:1ml 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:ProteinseK
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ProteinseK(20mg/ml)
兔抗狗IgG 0.5ml ProteinseK(20mg/ml) 主要技术参数: 该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的
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基因转染利器—慢病毒包装
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油红0染色
油红0染色油红0染色别名:油红O;苏丹红5B;溶剂红27;1-([4-(二甲苯偶氮)二甲苯]偶氮)-2-萘酚说明:红色粉末。是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯,溶于乙醇(呈浅黄红色)和bing酮。在
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油红0染色
服务概要:油红O对脂滴的染色机制是物理学上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂质染色,即油红O先溶于60%异丙醇中,然后切片浸入油红O染液中时
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Isl1-(CreERT2)
南模生物目前拥有超300种预制小鼠,累计建立超3000例基因修饰小鼠模型。工具鼠,疾病模型,荧光示踪小鼠,人源化小鼠,免疫缺陷小鼠,,还可以
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慢病毒包装
(shRNA)、miRNA、过表达和干扰慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。 整体实验流程 (一) 实验流程(1、2、3为并列步骤) 1. 慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性
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PKC活性检测
匀浆。2.在4°C,用14,000 xg离心裂解液5分钟,保存上清。3.用PKC抽提液预平衡1ml的DEAE纤维素柱,再把第2步中得到的上清过柱。用5m的PKC抽提液洗柱子,然后用5ml含有200mM
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