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大家有没试过,不调透过率0,直接测试。
就是,做曲线时,不调透过率0,其他还是调透过率100%,吸光度0,做曲线。
然后测试样,看看跟扣暗电流的情况比较。
我觉得影响不大。,没做过,可以试试啊!,好一点的分光仪器透过率0
2011年08月31日发布人:wangwei8857
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[size=2][color=Black]
我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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本单位一台帕纳科公司的E5出故障,高压不能开启,出错提示为“Genarator kVmA out of range. Current kVmA (0.00/0.00) , requested KVmA(80.00/4.00) ”。 另外
2015年08月20日发布人:nsdm
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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(其中y为峰面积,x为样品浓度)。本来认为曲线的线性不错。
但是我发现:0.05ug/ml的峰面积实际值(测量值)是5,而将0.05ug/ml带入线性方程发现其理论值竟为负值,请问这是怎么回事??期待大家的回复!!,你还可以发现当样品
2009年11月24日发布人:sseia42
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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片剂0天稳定性实验要去全检吗?
如题,现在刚刚接触片剂相关东西还不是很了解,忘朋友,们多多指教。谢谢啦,你指的全检是什么意思?要是说检相内容是要全检的,要是你说是不同存放条件那就不用了.就是说在0天每个批次只做一份全检项,结果可以用
2010年09月07日发布人:liuzhikunwq
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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今天早上开机,泵的压力都是0PSI,郁闷啊,我检查过常见故障了,无管路泄露,气体压力够,排过气泡了,可是压力还是无的,是怎么回事啊?大家帮帮忙,救救我啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-4 14:11 编辑
2011年07月09日发布人:SWY
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo