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[size=2]培养液(无血无抗DMEM)37度摇床过夜,液面上漂有一层白色点点的东西,显微镜下可看到黑色块状的东西,各位看看这是什么[/size],[size=2]图2~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图3
2015年04月07日发布人:079777chao
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意什么?最适培养条件是什么?怎么换液?
还有怎么知道HL-60是不是分化了?分化成什么了?
期待养过此细胞或者正在养的高手们不吝赐教,先谢过了[/b][/color][/size
2012年06月16日发布人:superboy
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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/back.gif[/img][/url]
就是隔垫碎屑。不用怀疑!你的隔垫隔多久才换啊?一般100针就该换了。 [/quote]
[size=2]我们的隔垫一般是一个月换一次,每天的样品差不多30个,按照你的说法我们的确换的太不频繁了,那衬管和O
2014年12月19日发布人:仙客来
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][/size],[size=2][color=Black]
我是要测细胞内一个酶的活性,是不是应该先超声再加Triron呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS中溶解终浓度为2mM的DTT,然后在上述溶液中重悬培养细胞,超声12-15s*3次,45W,可获得良好的破膜效果,由于没有变性剂,酶活性也能很好的保
2014年03月20日发布人:caihong
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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单独配制谷氨酰胺,以便临时加入培养液内
使用终浓度为1-4mmol/L
一般配制为100倍浓缩液,即浓度为200mmol/L(29.22g/L),配制方法为 :
谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol
2012年02月04日发布人:ritou1985
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[size=3][color=Black][font=黑体]
培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
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这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900