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(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]大鼠乳鼠心肌细胞培养
我最近刚开始做乳鼠心肌细胞培养,做了好几次都不成功,一是收获的细胞数太少,二是细胞活力太低,不能搏动,心中抑郁,不知何故
2011年12月15日发布人:雪山飞鹿
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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主要溶液配制
DMEM无血清培养基: DMEM干粉培养基(高糖)1袋(13.4g),NaHCO33.7g,HEPES 3.576g,600ml三蒸水加入1000ml大烧瓶中,磁力搅拌使其完全溶解,用1N HCI或1N NaOH
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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如题,最近老发生这种情况,不知道什么原因,仪器型号是上海索宇DY501。,是不是与操作有关系?还是材料确实是这样易断?,白金坩埚为什么要戴陶瓷盖子啊?是不是上海索宇DY501耐材不好掉渣子吧。是不是你开炉盖时,陶瓷盖子急冷急热照成的
2015年08月20日发布人:小熊猫
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu