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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2]培养液(无血无抗DMEM)37度摇床过夜,液面上漂有一层白色点点的东西,显微镜下可看到黑色块状的东西,各位看看这是什么[/size],[size=2]图2~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图3
2015年04月07日发布人:079777chao
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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[size=2][color=Black][b]
各位战友,我最近开始养脐静脉内皮细胞,事事不顺,但不知道问题出在哪里,还请大家支招帮忙!现把我原代培养过程给大家说明一下,附图,如下[/b][/color][/size
2012年03月21日发布人:fsdd817
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复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意什么?最适培养条件是什么?怎么换液?
还有怎么知道HL-60是不是分化了?分化成什么了?
期待养过此细胞或者正在养的高手们不吝赐教,先谢过了[/b][/color][/size
2012年06月16日发布人:superboy
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[size=2][color=Black][b]
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的群友有一点帮助!
培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养
2012年03月07日发布人:园丁##
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100mA, 4度过夜,转时注意一下电压,100mA时,电压一般才50-70V的样子,太低了不行,可能转移液有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]1、电泳的胶的浓度不要太大,一般8%或10%,甚至可以
2013年10月17日发布人:xingyi08
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
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这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900