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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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求固体核磁13C的化学位移
分别用固体核磁和用溶剂做液体核磁做出来的图谱化学位移是否一样?,有差异,固体你可以看到更多的峰分裂,峰还可能会展宽,很多不同的氢原子的峰会重叠在一起,又可能你在溶液里测到的峰中心(峰最高点)跟在固体中的
2008年12月05日发布人:TTEWEE
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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论文大修,一个审稿人给出了加标回收率超过100%是否正确,为什么?
我从网上搜了一下,都是说误差引起的,但是没有明确的答案,特此请教各位大虾。
还有就是怎么回答他的问题。,针对不同的检测项目和方法(特别是EPA的方法等等)
化合物的
2009年09月18日发布人:eesa_dc_seein
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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二(对硝基)苯基碳酸酯
cas 5070-13-3
Bis(4-Nitrophenyl) carbonate
请各位大侠多多帮忙啊!,流动相先用乙腈:水试试,乙腈用量大点。,先用紫外分光光度仪全频扫描,确定样品的吸收波长,用此波长检测。
如果紫外没有吸收,就得换用其他方法(气相、气质联用等)或者检测器(蒸发光散射检测器)
2009年07月21日发布人:fqdfi32
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[size=2][b]外标法做出来结果大于100,求高手解释一下![/b][/size],[size=2]正常啊,你的标样是否正确啊,是说一个组分的结果大于100还是所有组分的和啊。一个组分的话说明样品的浓度很大,这本身就要求标样很纯或是
2014年11月28日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]
跑蛋白电泳时,用100V恒压,电流怎么那么大?而且是逐渐变大,从170mA升到300mA多。电泳时间很长,都到了4小时才跑完。
我每次都新配缓冲液:
Tris 1.5
甘氨酸 7.2
2014年06月27日发布人:zwsyrt
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本人是一名高职教师,指导学生的时候,一个学生提了一个问题:紫外可见分光光度计(UV)是先调0%还是100%?,当时自己没有明确的答复,很是惭愧,查了一些资料,似乎也没用明确的说法。所以想请教各位大虾,如果紫外可见分光光度计(UV)调0
2017年08月29日发布人:qushaosol
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE