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实验中,我们会发现在标准曲线范围内,有些样品的稀释倍数不成比例,数值如何取舍?欢迎讨论。,既然在标曲范围内还要特意衔释干嘛?要是是因为超出曲线了稀释的,个人觉得所得的值只能作为一个参考,必须得重新取样复查,以后面的结果为准,所以说如果未知
2015年09月25日发布人:happydream
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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已经变性了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我很少看到有人说在亲和柱上蛋白会变性,所以过来凑个热闹,等高手来解答。
不过我觉得你300mM咪唑应该都把你目的蛋白洗脱下来了,我用咪唑都是150mM,你要考虑你加到很高浓度咪唑的时候咪唑本生会有一个很高的咪唑峰,你是否SDS-PAGE 鉴定过高咪唑的时候也有你的目的
2013年12月12日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位好,我刚开始做WESTERN,有些问题想请教各位老手,一抗二抗一般用什么稀释?是现用现稀释吗?ECL法中的A、B液是直接1:1配吗,还用加别的试剂吗?5%的脱脂奶粉一般用什么
2014年03月03日发布人:wu11998866
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[size=2]样品稀释倍数大的结果反而小于稀释倍数小的,不知怎么会这样[/size],[size=2]楼主,你是说反了吧?[/size],[size=2]结果跟稀释倍数有关系吗,怎么稀释怎么计算结果啊,不影响结果啊。[/size
2015年11月20日发布人:kulee
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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看到标准说高锰酸盐指数在稀释时才会做空白,不稀释时就不用做空白了吗?可是不做空白盲样值过不去,请同行高手们教教我!万分感谢!急求帮忙!!!,我们是没做空白的啊,我们盲样考过,也可以啊,是不是你温度没控制好,据说在80°C时,滴得最准,不
2015年11月14日发布人:小黄
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请问使用乙醇稀释还是用水稀释?还是先用乙醇再用水??
搞不清楚啊··
我的资料上写的是10g/l次甲基蓝取次甲基蓝1.0克,加水溶解并定容至100ml,不是用乙醇么?这上为什么是用水??
请以95%的分析醇为例··,建议以国标为准
2009年11月10日发布人:aasle
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka