-
最近在学GSAS精修,有几个问题需要大家帮忙。
1.我做的是掺杂的,问是不是可以精修出原子的位置呢?
2.就是那个仪器参数设置里,我的是
_WL1 = 1.5406
_WL2 = 1.54439
_WL3 = 1.39222
2011年08月24日发布人:rich
-
最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
-
1. 光学显微镜以可见光为介质,电子显微镜以电子束为介质,由于电子束波长远较
可见光小,故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率最高只有约
1500倍,扫描式显微镜可放大到10000倍以上。
2. 根据de
2014年12月27日发布人:jishiben
-
如题,电子显微镜必将成为过去啊!,lz有什么好的想法?
我觉得电子显微镜近些年是不会退役的吧
光源应该依旧是电子,可能灯丝的材料会有所有变动,否则设备就不能称之为电子显微镜了,可能会用 氘灯,有什么新闻?,木有新闻 只是乱想,比如说X
2015年03月10日发布人:nsdm
-
现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
-
一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
-
[size=2]如何设置气相积分参数(斜率/最小峰面积等),根据什么设定?如斜率具体表示什么?岛津气相色谱有测定斜率数据,是根据测定值吗?谢谢[/size],[size=2]这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声
2015年05月27日发布人:米米
-
真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2015年10月08日发布人:女儿情
-
真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2015年05月08日发布人:qinqinai
-
的情况,正如楼上几位虫子说的,你的样品性能(其中包括样品纯度、粒径尺度以及样品导电性能等)、制样方法(溶剂挥发制样、干样粉末制样或者其他方法)、以及SEM的电压等参数都会对你的电子显微镜微分析结果有影响。
淀粉的东西没有做过,但是建
2015年11月29日发布人:双子座