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/ml 14.68%
0.125mg/ml 8.19%
非常感谢各位的帮忙,其实不用那么复杂,用EXCEL对这些数据进行线性分析,要是相关性R比较好,那直接利用线性方程就可以求出IC50值了。
求了下
2015年03月27日发布人:冰@舟
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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[size=2]各位朋友让我们扒一扒大家14年实验室新添的分析仪器吧?看看我们分析行业的今天![/size],[size=2]我们新添了LC和GC[/size],[quote]原帖由 [i]shenkunjie[/i] 于
2014年10月19日发布人:eor
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转载
我公司有一热到炉,PLC工作时输出频率控制220伏继电器。继电器控制西门子伺服马达。今天一开机继电器发出嘘嘘响声。就像吸和不住样,我量继电器13-14脚电压只有50-60伏。像这样会是PLC的问题吗?我试了3-4次,这样的运行对
2013年08月26日发布人:明灰灰
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
(2
2015年08月28日发布人:huali
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用pH电极测定两个水样,示数均为14,想问下 这个pH值还准?检测报告中这一项应该怎么出呢?,我觉得不准确,应该稀释再做,示值已经到极限了,肯定有问题的,做pH不应该稀释.可能已经超过仪器量程极限。,当然有可能大于14,这说明水中的氢氧根
2015年06月03日发布人:tomm
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习