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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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白酒中甲醇测定 酒精度折算
我的实验结果是白酒中甲醇含量是0.3g/100ml (55度的白酒)
那结果是不是一定要折算成60度白酒甲醇的含量?
是这样折算吗:0.3 * 60/55 ?,不合适。
是两种酒样,应该实测60度
2011年05月30日发布人:qianxiang23
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量还可以.上样前在100度的水浴中煮8min我觉的应该变性了啊.还有什么高见?[/color][/size],[size=2][color=Black]
一点看法:
我目的蛋白21KD,跑的是15%的胶,跑胶条件是浓缩胶跑6
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][font=黑体]
原核表达2个蛋白,都是pET11a载体。转化到BL21中,挑取单菌落培养活化。
活化后取一部分菌液提取质粒鉴定,另一部分菌液则用于诱导。
质粒鉴定的结果是:单纯的质粒电泳
2014年05月15日发布人:锤子
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我们公司使用的PE公司的diamond dsc,一直没有校过基线,都是用扣除基线的方式的,可是最近基线很难扣平,所以想校一下基线,请各位帮帮!,我也碰到类似问题,diamond dsc,基线斜率、曲率不定,搞得测试数据不稳,调基线曲率
2010年11月13日发布人:nini
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],[size=2][color=Black]
BL21 Codon Plus(DE3)RP为BL21(DE3)的改造株,特点是带有一个氯霉素抗性的质粒,用于表达大肠杆菌的识别稀有密码子的tRNA。
培养时,应注意添加15~30ug/mL的氯霉素(母液用无水乙醇
2014年02月08日发布人:qumm1985
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980