-
前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。
经求证,实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等
想问大家的仪器一般用的是什么检测器?还有各个检测器有什么特点,ICP-MS能用到的检测器包括 电子倍增器和法拉第杯。电子倍增器又可分为
2016年01月28日发布人:nmn
-
如题所说,大家讨论一下哈,当荧光分析与化学分析结果出现偏差,大家都在找荧光分析的问题,因为荧光检测用的是仪器,仪器检测的准确与否与方法的选择、仪器的状态、样品的化合物形态、易磨性和使用者的水平等都会有直接的关系。而化学分析方法历史悠久,并且是化验室的仲裁分析方法,当两者出现偏差后没人会怀疑化学分析
2015年06月20日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black][b]
本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
-
[size=2][font=黑体]
赛百诺VS海普瑞:中国生物医药创新的悲喜剧
赛百诺和海普瑞可以看作是同门师兄弟,两家最早的投资人都是杨向阳,两家几乎同是1998年来到深圳发展,甚至连最初的办公地点都紧挨着
2010年,生物医药
2016年01月09日发布人:zhenxin
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
-
材料是低碳低合金钢以下图片分别来自母材区、焊缝热影响区和焊缝区,想请教他们的具体组织是什么,以及判据是什么。不甚感激,先自己顶一个!求助各位大神啊,做出来之后没有可以参照的图片。初步判断是热影响区贝氏体组织或马氏体组织,焊缝区比较明显是先
2015年07月16日发布人:跳跳哈里
-
/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
-
;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
-
在XRF领域,帕纳科是老牌劲旅而布鲁克最近发展势头很好,大家说说你更看好那家公司的未来?,你要从仪器的性能,价位,售后,应用等综合考察。相对讲帕纳科的会更理想些,坛子里大部分在用帕纳科的,好像。,你根据什么判断嘚。,两种都用过。
不过感觉两者不具可比性,你将布鲁克放到帕纳科一起,明显高抬了布鲁克
2015年07月22日发布人:longquan