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请问:激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?谢谢!,我自己觉得应该重新调试,另外还有一个问题:每次测量之前都必须要初始化吗?
怎么就没人来说说?,好象不需要每次都
2016年03月30日发布人:钻石
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试试!,一般用拉曼和红外一起做,可以互补.,中科院地质与地球物理研究所的范宏瑞教授是这方面专家.用共焦显微拉曼做的效果非常好.,玻璃气泡的可以做,你的肯定没问题咯,共焦激光可以试试:) :),玻璃气泡测试结果有谁可以提供的吗.谢谢,地质类的
2016年02月15日发布人:美人鱼
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对于选区电子衍射(SAED)来说,其中对于衍射斑的聚焦这一步操作,我目前看到的就有两个版本:
第一种是写的最多的:将感兴趣区移至中央,加入选区光栏套住所选区域,调节Brightness使光斑散开至最大,按DIFF钮进入衍射模式,然后调节
2015年06月11日发布人:small2011
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请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的告诉一声,我用聚焦
2016年04月27日发布人:wwwh
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,可是后来我去借了个除湿机,专门在聚焦时开着,可是问题还是不能解决,现在真的不知这个叹号到底是怎么回事,后来问GE工程师,他们也说不清楚,有谁清楚原因吗?要说是我的样本有问题的话,可是同次提的提取液,聚焦不好后,我又试了一次,重新泡胀胶条
2013年08月01日发布人:雪花子
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乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年10月14日发布人:mimima
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最近想做粒度分析,但不知道激光粒度法分析之前样品要怎么处理,需要研磨、超声到什么程度呢?
求高手赐教!!!:ti,最近想做粒度分析,但不知道激光粒度法分析之前样品要怎么处理,需要研磨、超声到什么程度呢?
求高手赐教!!!:ti,问问管
2015年08月14日发布人:双子座
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最近做了几个样品的激光拉曼光谱,采用的是Ar+ 514.5nm,分别用50mW和0.786W的激光功率,得到的峰形一致,但是峰的波数位置发生了变化。这是否说明不同功率对拉曼光谱的漂移效应?请高人指点!,如果是拉曼峰的话是不应随激发光的改变
2016年02月15日发布人:rrra6
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分布用那些指标呢?求大侠指教,感谢感谢!!,第一次见1-1000微米的激光粒度分析仪,你这个是光纤背散射的还是扁平池透射的?
我常用的是1-1000纳米范围的,界面和参数名称有一些差别。不过DLS的原理应该相差不大。你这个是双分布的,最左
2015年12月17日发布人:QQ爱
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏振 拉曼 激光 拉曼光谱 红外光谱 吸收带[/font][/color]
激光拉曼光谱仪的应用
无机化合物的分析
化学结构的测定
2014年11月12日发布人:summerxx