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大家好,我又来啦~~今天给大家放送的是表观遗传之组蛋白修饰相关的内容噢,组蛋白修饰也是一个比较复杂的过程,今天呢,我们就给大家讲讲组蛋白乙酰化及相关的产品。 一 组蛋白修饰 真核生物染色质的基本结构单位是核小体,它由约 146 bp
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Ni柱中的氯化镍可以与有HIs(组蛋白)标签的蛋白结合,也可以与咪唑结合。步骤是:过柱子前可以选择Ni柱重生,也就是往柱子里倒氯化镍,一个柱长体积就行了,然后平衡柱子,拿你自己的buffer,给蛋白提供最适的环境,我一般平衡4个柱长,然后
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Ni柱中的氯化镍可以与有HIs(组蛋白)标签的蛋白结合,也可以与咪唑结合。步骤是:过柱子前可以选择Ni柱重生,也就是往柱子里倒氯化镍,一个柱长体积就行了,然后平衡柱子,拿你自己的buffer,给蛋白提供最适的环境,我一般平衡4个柱长,然后
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诱导细胞系低近10倍。图5. 用pcDN5.0 / TO载体Fc融合蛋白转染细胞,然后以剂量依赖性方式用不同水平的四环素诱导。Expi293诱导型GnTI细胞系Expi293F诱导型GnTI细胞系结合了前两株细胞的优势,可以实现聚糖修饰蛋白
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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如果培养的细胞在细胞表面上有许多FC受体(如单核细胞,巨噬细胞),或者细胞在无血清的培养基上培养。通过用人AB型血清对细胞进行前处理后,会明显地阻断单克隆抗体的非特异性结合。注意此法并不适用于全血染色,因为在全血染色中有高浓度的血清存在
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序列或“热点(hot spot)”被暴露,进而使其与另外的蛋白质结合形成二聚体和/或寡聚体,这即是最初形成聚集体,也被称为成核。其中这些热点可能会位于蛋白质的不同区域,如CDR1, Fab, Fc, CH2 或CH3等。蛋白质结构的扰动
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H3蛋白。Abbkine作为美国一家生产型品牌,为多个国际知名品牌提供OEM服务,因此其价格低廉,其质量也经受过市场检验。该抗体可以用于IF, IP, WB。抗体验证结果图(1:2000稀释比;A,HepG2 ;B,293T;C,Mouse brain tissue;D,rat brain tissue)
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泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)是细胞内蛋白质降解的主要途径,参与细胞内80%以上蛋白质的降解。泛素对蛋白质来说无异于“死神来了”,一旦被盯上,终将被摧毁
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介绍 在抗体药物纯化工艺中,通常采用经典的三步或两步层析法,蛋白A(Protein A)亲和介质(填料)因其配基上有多个区域对抗体Fc片段具有特异性吸附能力,因此广泛用于抗体捕获步骤(第一步层析)。通过一步亲和工艺,可去除细胞培养