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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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[size=2][color=Black][b]
我以800ul/ml G418杀死全部未转染得细胞后(此时可见到单个未死细胞),以200/ml维持浓度筛选,可十几天过去了这些单个细胞不见增殖也不见死亡,请问是怎么回事啊?要不要降低维持
2012年09月03日发布人:8964357
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如果我要称量0.620g的样品用精度多大的天平?1mg的满足吗?谢谢,满足啊,有效数字位数够了就行了,千分之一的天平就可以
不过一般实验室都会配百分之一和万分之一的 没见过千分之一的,你这个用万分之一的天平秤咯,你们实验室应该有吧
2010年11月28日发布人:Erica2088wr
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[size=2][color=Black][b]
请问G418筛选预实验是用未转染的细胞还是转过的?是预实验
那含G418的培养基是不是要预先配成相应浓度的呢,还是在24孔里临时稀释[/b][/color][/size],[size
2012年08月13日发布人:biabiade
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月01日发布人:mimima
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[size=2][font=黑体]刚开始做细胞,遇到一个奇怪的现象,就是我做G418药筛的时候,给药的第二天就会出现细胞全部死亡,而且是300、600、700、1000ug/ml这样间断的几组(两个复孔都是),前后做了两次都是这样,实在是
2015年02月23日发布人:mooon
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[size=2][color=Black][font=黑体]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl, Washing buffer 是相同条件的binding
2013年09月02日发布人:911
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2016年03月10日发布人:xiaoxiaojinglin