-
在GMP学习讨论中,发现有的企业QC部门在进行尘埃粒子检测过程中,规定所有检测数据必须保留在尘埃粒子计数器中,但因为仪器保留数据有限,后来又规定为最近检测的数据必须保留在尘埃粒子计数器之中。
毕竟仪器容量有限,本人认为,所有数据检测完毕
2016年04月16日发布人:hcy517
-
生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年01月15日发布人:小女人@
-
[size=2]
1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了吗?
2、自来水:灭菌柜是需要自来水的,0.24m3,需要
2015年04月07日发布人:66+77
-
进行化学分析,但得到的结果并不是真正好的结果。
一般文献上的方法都只会提供主要参数,如升温程序,离子源的温度等,其实在GC/MS的仪器设置中还有一些是比较重要,而且这些参数的设置应该随测试的不同而不同。以如何提高GC/MS的灵敏度来讨论仪器设置的重要性(仪器以安捷伦GC/MS7890/5973为例)。
如何新建仪器方法,
2015年06月11日发布人:吴才子
-
是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
-
仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
-
我是做化学的,对物理十分不懂,有关于纳米粒子偶极矩的问题向大家请教!
我之前接触偶极矩都只知道分子的,而且只知道个定义。想问
1.金属纳米粒子(金、银、铜等)的偶极矩是怎么定义的呢?
2.和那些因素有关呢?尤其是溶液(水中或有
2015年10月19日发布人:aaby
-
在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
-
各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年12月11日发布人:跳跳哈里
-
金属纳米粒子在光场作用下会发生极化,产生表面等离子体,那么这个时候金属表面的电子应该是当成自由电子还是束缚电子来看呢?是否考虑原子核对电子产生的回复力呢?,我觉得,可以当束缚电子考虑,有什么依据吗,能否稍微具体点,谢谢,更接近束腹电子吧
2015年12月27日发布人:8899